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Dra.Koko
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Lema : Con el paso del tiempo uno empieza a ver la estupidez humana con curiosidad antropológica...

Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 8:17 pm
Ya hace mucho se había hablado de esta posibilidad... en fin, yo trataba de evitar su indicación a niños desde esa vez...

Pero ojalá que se vuelva una lección ante la automedicación, muchos niños me llegan ya con algunas dosis de nimesulida a la consulta y así... en fin...

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   flower Koko

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Dr Julius Hibbert
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Lema : Todo es cuestion de tiempo

Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 8:32 pm
si es real, ya vi el comunicado de la cofepris, me lo dieron a firmar de enterado en el hospital que trabajo, se retira nimesulida
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Daad24
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Lema : En la resistencia R1CG

Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 8:53 pm
no manchen y tanto que les gusta a las señoras dar SEVERIN ® a los huercos para quitar la fiebre, pues en fin haber al rato que otro medicamento quitan
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Dra.Koko
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Lema : Con el paso del tiempo uno empieza a ver la estupidez humana con curiosidad antropológica...

Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 10:22 pm
Pues es que ese es el problema en ocasiones... no es tanto que los medicamentos hagan daño, es que la gente se los come como chicles...
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kowaski
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 10:26 pm
pues a las farmacias ya tmb les llego un comunicado de que ya no la vendan, al menos en las benavides, pero de que lo respeten ya es otra cosa
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DRCrazy
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Miér Oct 31, 2012 10:42 pm
En otros paises tiene tiempo que se retiro, la cofepris descubrio el hilo negro ¡¡
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avatar1432
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Jue Nov 01, 2012 12:36 am
No digas doc que el IMSS y el ISEM y no se cuantos mas, existe Zactos (pioglitazona) que fue retirada hace milenios bueno hasta los franceses lo retiraron jaja. (no esta disponible en alemania, colombia, brasil)

aunque la FDA dice:

Safety Announcement

[09-17-2010] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is reviewing data from an ongoing, ten-year epidemiological study designed to evaluate whether Actos (pioglitazone), is associated with an increased risk of bladder cancer. Findings from studies in animals and humans suggest this is a potential safety risk that needs further study.

Actos is used along with diet and exercise to control blood sugar or improve control of blood sugar in adults with type 2 diabetes mellitus.

Bladder cancer is estimated to occur in 20 per 100,000 persons per year in the United States and is thought to be higher in diabetics.1

The drug manufacturer, Takeda, has conducted a planned analysis of the study data at the five-year mark, and submitted their results to FDA. Overall, there was no statistically significant association between Actos exposure and bladder cancer risk. However, further analyses were also performed looking at how long patients were on Actos and the total amount of the drug they received during that time. An increased risk of bladder cancer was observed among patients with the longest exposure to Actos, as well as in those exposed to the highest cumulative dose of Actos.

At this time, FDA has not concluded that Actos increases the risk of bladder cancer. Its review is ongoing, and the Agency will update the public when it has additional information.

Healthcare professionals should continue to follow the recommendations in the drug label when prescribing Actos.
Patients should continue taking Actos unless told otherwise by their healthcare professional.
Patients who are concerned about the possible risks associated with using Actos should talk to their healthcare professional.
This communication is in keeping with FDA's commitment to inform the public about its ongoing safety review of drugs.



Additional Information for Patients

Do not stop taking your Actos unless told to do so by your healthcare professional.
FDA has not concluded that Actos increases the risk of bladder cancer. The Agency is reviewing this safety concern and will update the public when additional information is available.
Talk to your healthcare professional if you have concerns about Actos.
Report any side effects from the use of Actos to the FDA MedWatch program, using the information in the "Contact Us" box at the bottom of the page.

aqui lo de los franceses:
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Suspension-de-l-utilisation-des-medicaments-contenant-de-la-pioglitazone-Actos-R-Competact-R-Communique[b]



fuera del nimesulide, creo que en mexico nos vendieron el medicamento que nadie quizo.

saludos.


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Medico Brujo
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Jue Nov 01, 2012 5:46 am
cierto avatar 1432, en nuestro pis esta muy atrasado en el sistema de medicamentos, somos conejillos de indias, y no hay mucha regulación al respecto, en otros países no existe el metamizol, la pioglitazona, hace no mucho retiraron la sibutramina, y no dudo que tarden en retirar la vacuna contra el rotavirus, por que ocasiona vólvulos intestinales... pero las grandes farmacéuticas nos dan esos medicamentos como espejitos a los mexicas.

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Yo jamás, pero JAMÁS (léanlo bien y en altas), le pondría un dedo encima a una mujer. Adentro quizás, pero nunca encima XD
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Jue Nov 01, 2012 10:05 pm
@Doc_Rober escribió:La neta yo nunca recete, menos a los niños porque se me hacia demasiado agresivo, veo que no andaba tan errado.

Yo también evité indicarlo, en mi corta experiencia solo lo dejé una vez.
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DRCrazy
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Re: SE RETIRA NIMESULIDA DEL MERCADO POR DAÑOS HEPATICOS

el Jue Nov 01, 2012 10:33 pm


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